La Maladi Hodgkin la konte pou 1% nan tout kansè ak afekte a sistèm lenfatik, youn nan eleman yo nan sistèm iminitè a. Li karakterize pa devlopman nòmal ak transfòmasyon selil iminitè yo rele lenfosit tip B. Selil sa yo grandi, pwopagasyon ak akimile nan nœuds lenfatik yo.

Maladi Hodgkin a kòmanse pi souvan nan nœuds lenfatik sitiye nan pati siperyè kò a (kou oswa anbabra) men li ka parèt tou nan lenn. Selil nòmal sa yo anpeche sistèm iminitè a efektivman konbat enfeksyon. Maladi Hodgkin a ka pwopaje tou nan lòt pati nan sistèm lenfatik la: larat, tim, ak mwèl zo a.

Kalite kansè sa a afekte apeprè 5 moun sou 100. Li pi souvan manifeste alantou laj 000, oswa alantou 30, lè gen de pik nan frekans maladi sa a. Pifò nan yo se jèn adilt, laj medyàn nan dekouvèt se 60 ane.

Tretman aktyèl yo pèmèt maladi sa a konplètman geri an mwayèn nan plis pase 80% nan ka yo.

Kòz

Kòz la nan la Maladi Hodgkin la. Sepandan, kèk rechèch te montre ke moun ki te deja kontra viris Epstein-Barr (responsab pou mononukleoz enfektye) sanble gen yon pi gwo risk pou yo devlope kalite kansè sa a. Kapab genyen tou faktè jenetik.

Kilè pou konsilte?

Gade doktè ou si ou dekouvri nenpòt mas san doulè, espesyalman nan rejyon an nan ou kou, ki pa ale apre kèk semèn.