Amyotrophy se yon tèm medikal pou atrofi nan misk, yon diminisyon nan gwosè misk yo. Li gen rapò plis espesyalman ak misk striye skelèt yo, ki se misk ki anba kontwòl volontè.

Karakteristik yo nan amyotrofi yo varyab. Tou depan de ka a, atrofi nan misk sa a ka:

• lokalize oswa jeneralize, sa vle di, li ka afekte yon sèl misk, tout misk yo nan yon gwoup misk oswa tout misk yo nan kò a;
• egi oswa kwonik, ak devlopman rapid oswa gradyèl;
• konjenital oswa akeri, se sa ki, li ka koze pa yon anomali prezan depi nesans oswa konsekans yon maladi akeri.

Atrofi nan misk ka gen diferan orijin. Li ka akòz:

• yon imobilizasyon fizik, sa vle di imobilizasyon pwolonje nan yon misk oswa gwoup misk;
• myopati éréditèr, yon maladi eritye ki afekte misk yo;
• akeri myopati, yon maladi nan misk yo ki gen kòz pa ereditè;
• domaj nan sistèm nève a.

Ka a nan imobilizasyon fizik

Imobilizasyon fizik ka mennen nan atrofi akòz mank nan aktivite nan misk. Imobilizasyon nan misk ka, pou egzanp, akòz plasman an nan yon jete pandan yon ka zo kase. Atrofi sa a, pafwa yo rele gaspiye nan misk, se benign ak revèsib.

Ka a nan myopati éréditèr

Miopati ki gen orijin ereditè ka lakòz atrofi miskilè. Sa a se patikilyèman ka a nan plizyè distwofi miskilè, maladi karakterize pa koripsyon nan fib nan misk.

Gen kèk nan kòz éréditèr atrofi miskilè yo enkli:

• Distwofi miskilè Duchenne, oswa distwofi miskilè Duchenne, ki se yon maladi jenetik ki ra ki karakterize pa koripsyon nan misk pwogresif ak jeneralize;
• Maladi Steinert a, oswa distwofi myotonik Steinert a, ki se yon maladi ki ka manifeste kòm amyotrofi ak myatonia (trouble nan ton misk);
• myopati facio-scapulo-humeral ki se yon distwofi miskilè ki afekte misk yo nan figi a ak sa yo ki nan sentiwon zepòl la (konekte manm anwo yo ak kòf la).

Ka a nan myopati akeri

Amyotrophy kapab tou konsekans myopati akeri. Maladi misk ki pa eritye sa yo ka gen plizyè orijin.

Miopati akeri yo ka gen orijin enflamatwa, an patikilye pandan:

• polimyozit ki karakterize pa enflamasyon nan misk yo;
• dèrmatomyoz ki karakterize pa enflamasyon nan po a ak misk yo.

Myopati akeri yo ka pa prezante tou okenn karaktè enflamatwa. Sa a se patikilyèman ka a ak myopati nanorijin iatrogenic, se sa ki, maladi nan misk akòz tretman medikal. Pou egzanp, nan dòz segondè ak nan tèm long la, kortizon ak dérivés li yo ka lakòz atrofi.

Kòz newolojik nan atrofi miskilè

Nan kèk ka, atrofi ka gen yon orijin newolojik. Atrofi nan misk ki koze pa domaj nan sistèm nève a. Sa a ka gen plizyè eksplikasyon, tankou:

• la Maladi Charcot, oswa esklewoz lateral amyotwofik, ki se yon maladi neurodegenerative ki afekte newòn motè (newòn ki enplike nan mouvman) ak sa ki lakòz amyotrofi ak Lè sa a, paralizi pwogresif nan misk yo.
• amyotrofi epinyè a, yon maladi jenetik ki ra ki ka afekte misk rasin branch yo (atrofi epinyè proximal) oswa misk ekstremite manm yo (atrofi epinyè distal);
• la poliomyelit, yon maladi enfektye ki gen orijin viral (polioviris) ki ka lakòz atrofi ak paralizi;
• domaj nè, ki ka rive nan youn oswa plis nè.

Evolisyon nan atrofi miskilè depann sou anpil paramèt ki gen ladan orijin nan atrofi misk la, kondisyon pasyan an ak jesyon medikal. Nan kèk ka, atrofi miskilè ka ogmante epi gaye nan lòt misk nan kò a, oswa menm nan tout kò a. Nan fòm ki pi grav yo, atrofi nan misk yo ka irevokabl.

Tretman konsiste de trete orijin atrofi miskilè a. Pou egzanp, tretman dwòg ka aplike pandan myopati enflamatwa. Sesyon fizyoterapi yo ka rekòmande nan evènman an nan imobilizasyon fizik pwolonje.