contents
Ki sa ki translucency nukal?
Translusid nukal, jan non an sijere, sitiye nan kou fetis la. Li se akòz yon ti detachman ant po a ak kolòn vètebral la epi li koresponn ak yon zòn sa yo rele anekoik (sa vle di ki pa retounen yon eko pandan egzamen an). Tout fetis yo gen translusidans nukal nan premye trimès la, men translusidans nukal la ale. Konsantre sou translusid nukal.
Poukisa mezire translusid nukal?
Mezi translusid nukal se premye etap nan tès depistaj maladi kwomozomik, ak an patikilye pou trisomi 21. Yo itilize li tou pou detekte anomali nan sikilasyon lenfatik ak sèten maladi kè. Lè mezi a revele yon risk, doktè konsidere li yon "siy apèl", yon deklanche pou plis rechèch.
Ki lè yo pran mezi a?
Mezi translusidans nukal la ta dwe fèt pandan premye ultrason gwosès la, sa vle di ant 11 ak 14 semèn gwosès. Li enperatif ke egzamen an dwe fè nan moman sa a, paske apre twa mwa, translusid nuchal la disparèt.
Translusid nukal: ki jan yo kalkile risk yo?
Jiska 3 mm epè, translusid nukal konsidere kòm nòmal. Anwo, risk yo kalkile baze sou laj matènèl ak tèm gwosès la. Plis fanm nan pi gran, se pi gwo risk yo. Nan lòt men an, gwosès la pi avanse nan moman mezi a, se plis risk la redwi: si kou a mezire 4 mm nan 14 semèn, risk yo pi ba pase si li mezire 4 mm nan 11 semèn.
Mezi translusid nukal: èske li 100% serye?
Mezi translusid nukal la ka detekte plis pase 80% nan ka trisomi 21, men 5% nan ka kou twò epè yo vin fo pozitif.
Egzamen sa a mande teknik mezi trè presi. Pandan yon ultrason, bon jan kalite a nan rezilta a ka gen pwoblèm, pou egzanp pa yon move pozisyon nan fetis la.
Mezi translusid nukal: kisa apre?
Nan fen egzamen sa a, yo ofri tout fanm ansent yo yon tès san ki rele tès makè serik yo. Rezilta analiz sa a, ansanm ak laj matènèl ak mezi translusid nukal, fè li posib pou evalye yon risk pou trisomi 21. Si sa a wo, doktè a pral ofri manman an plizyè opsyon: swa yon TGNI , ki pa pwogrese prenatal. tès depistaj (yon echantiyon san nan men manman an) oswa fè yon byopsi trofoblast oswa amniosantèz, pi anvayisan .... De dènye tès sa yo fè li posib pou analize kariotip fetis la ak konnen egzakteman si li gen yon maladi kwomozòm. Risk pou foskouch yo te 0,1% pou premye a ak 0,5% pou dezyèm lan. Sinon, yo pral rekòmande ultrasons kadyak ak mòfolojik.