contents
Ki sa ki dyagnostik prenatal?
Tout fanm ansent gen aksè a tès depistaj prenatal (twa ultrason yo + tès san dezyèm trimès la). Si tès depistaj montre ke gen yon risk pou malformation oswa anòmal pou ti bebe a, plis rechèch fèt pa fè yon dyagnostik prenatal. Li pèmèt yo remake oswa eskli prezans nan sèten nan yon anomali fetis oswa yon maladi. Tou depan de rezilta yo, yo pwopoze yon pronostik ki ka mennen nan yon revokasyon medikal nan gwosès oswa nan yon operasyon sou ti bebe a nan nesans.
Ki moun ki ka benefisye de dyagnostik prenatal?
Tout fanm ki riske akouche yon ti bebe ki gen yon defo.
Nan ka sa a, yo premye ofri yon konsiltasyon medikal pou konsèy jenetik. Pandan entèvyou sa a, nou eksplike pwochen paran yo risk ki genyen nan egzamen dyagnostik ak enpak malformation a sou lavi ti bebe a.
Dyagnostik prenatal: ki risk yo genyen?
Gen diferan teknik, ki gen ladan metòd ki pa pwogrese (san risk pou manman an ak fetis la tankou ultrason) ak metòd pwogrese (amniosantèz, pou egzanp). Sa yo ka lakòz kontraksyon oswa menm enfeksyon epi yo Se poutèt sa yo pa trivial. Yo fè nòmalman sèlman si gen gwo siy avètisman domaj fetis la.
Èske dyagnostik prenatal la ranbouse?
DPN a ranbouse lè yo preskri li medikalman. Kidonk, si w gen 25 an epi w vle fè yon amniosantèz jis paske w pè akouche yon timoun ki gen sendwòm Down, ou p ap kapab reklame ranbousman pou yon amniosantèz pa egzanp.
Dyagnostik prenatal pou malformasyon fizik
Ltrason. Anplis de twa ultrasons tès depistaj yo, gen sa yo rele "referans" ultrason byen file ki fè li posib pou chèche prezans nan anomali mòfolojik: malformasyon manm, kadyak oswa ren. 60% nan revokasyon medikal nan gwosès yo deside apre egzamen sa a.
Dyagnostik prenatal pou anomali jenetik
Amniosantèz. Fè ant 15yèm ak 19yèm semèn gwosès la, amniosantèz pèmèt yo kolekte likid amniotik ak yon zegwi amann, anba kontwòl ultrason. Nou ka konsa chèche anomali kwomozòm, men tou kondisyon éréditèr. Li se yon egzamen teknik ak risk pou yo mete fen nan gwosès aksidan apwoche 1%. Li rezève pou fanm ki gen plis pase 38 ane oswa ki gen gwosès yo konsidere kòm yon risk (istwa fanmi, tès depistaj mangonmen, pou egzanp). Li se byen lwen teknik dyagnostik ki pi lajman itilize: 10% nan fanm an Frans sèvi ak li.
Biopsi de trofoblast. Yo mete yon tib mens nan kòl matris la kote villi chorionik twofoblast la (plasenta fiti a) yo ye. Sa a bay aksè nan ADN timoun nan pou idantifye anomali kwomozòm posib. Tès sa a fèt ant 10yèm ak 11yèm semèn gwosès la epi risk pou yo fè foskouch se ant 1 ak 2%.
Tès san manman an. Sa a se chèche selil fetis yo prezan nan ti kantite nan san manman an. Avèk selil sa yo, nou ka etabli yon "karyotip" (kat jenetik) nan ti bebe a pou detekte yon posib anomali kwomozòm. Teknik sa a, toujou eksperimantal, ta ka nan lavni ranplase amniosantèz paske li se san risk pou fetis la.
Kordosantèz. Sa a enplike nan pran san nan venn lonbrit kòd la. Mèsi a cordocentesis, yo dyagnostike yon kantite maladi, an patikilye nan po a, emoglobin, ribeyòl oswa toxoplasmoz. Echantiyon sa a fèt depi 21yèm semèn gwosès la. Sepandan, gen yon risk enpòtan nan pèt fetis la ak doktè yo gen plis chans fè amniocentesis.