Faktè risk pou foskouch

Faktè risk pou foskouch

Kafe ak gwosès: risk pou foskouch?

Selon Sante Kanada, fanm ansent ak fanm kap bay tete pa ta dwe konsome plis pase 300 mg kafeyin chak jou (jis plis pase de tas kafe, oswa apeprè 235 ml). De etid epidemyoloji koule limyè sou ogmante risk foskouch1 epi delivre yon ti bebe ki pa gen anpil pwa2 nan fanm ansent ki konsome plis pase 3 tas kafe chak jou. Nan lòt men an, lòt done endike ke, malgre sa ki te kwè nan yon sèl fwa, konsomasyon kafe pa asosye avèk risk lanmò fetis la.3 oswa malformasyon konjenital4.

  • Fimen anpil ogmante risk la,
  • alkòl oswa dwòg pandan gwosès la. (Sonje ke nou dwe bwè alkòl zewo pandan gwosès la).
  • Ekspozisyon regilye a sèten pwodwi chimik yo.
  • Lè w ap pran medikaman pandan gwosès, pou egzanp ibipwofèn, napwoksèn ak lòt dwòg anti-enflamatwa ki pa esteroyid.

Gade nouvèl la sou Passeportsanté.net: Dwòg anti-enflamatwa yo kwè yo dwe lye nan foskouch

  • Konsomasyon nan kafeyin dòz segondè, plis pase 3 tas chak jou.
  • Sèten tès prenatal tankou amniocentesis oswa koripsyon echantiyon villus. (gade bwat)
  • Konsomasyon nan lèt kri (unpasteurized) ki ka potansyèlman mennen nan kontaminasyon ak bakteri tankou Samonèl, Listeria ou EE coli coli.
  • Lafyèv.
  • Viris ribeyòl ak lòt enfeksyon matènèl ki pa trete (toxoplasmosis, sitomegalovirus, grip).

Tès prenatal ak risk foskouch

LAamniosantèz se teknik dyagnostik prenatal ki pi lajman itilize. Li ka itilize pou detèmine avèk sètitid si fetis la gen sendwòm Dawonn lan. Tès sa a ka fèt lè 21 semèn gwosès yo fini. Pou fè yon amniocentesis, yo pran likid amniotic nan matris fanm ansent lan lè l sèvi avèk yon zegwi mens eleman nan vant li. Egzamen sa a gen ladan yon risk pou pèt fetis la sou 1 nan 200 oswa 0,5%. Se poutèt sa doktè ofri tès sa a sitou fanm ki gen laj 35 ane oswa plis oswa fanm ki gen gwo risk apre yon tès san.

Chorionic villus (PVC) echantiyon (oswa byopsi) enplike nan retire fragman nan plasenta a yo rele villi koryonik. Se echantiyon an pran nan miray la nan vant oswa nan vajen ant 11 ak 13 semèn gwosès la. Teknik la ka itilize pou detèmine si fetis la gen yon anomali kwomozomik, pou egzanp trisomi 21. Biyopsi villion koryonik gen ladan yon risk pou yo foskouch nan 0,5 a 1%.

 

Kite yon Reply