Hypogammaglobulonemia se yon diminisyon nan nivo gamma-globulin oswa imunoglobulin, sibstans ki gen yon wòl enpòtan nan sistèm iminitè a. Anomali byolojik sa a ka akòz pran sèten dwòg oswa plizyè patoloji, kèk ladan yo mande pou yon dyagnostik rapid. 

Hypogammaglobulinemia defini pa yon nivo gamma-globulin ki mwens pase 6 g / l sou elektwoforèz pwoteyin plasma (EPP). 

Gamma globulin, yo rele tou imunoglobulin, se sibstans ki fèt pa selil san yo. Yo gen yon wòl trè enpòtan nan defans kò a. Hypogammaglobumonemia mennen nan yon rediksyon plis oswa mwens grav nan defans iminitè. Li ra.

Egzamen an ki pèmèt pou yon detèminasyon nan gamma-globulin, pami lòt bagay, se elektwoforèz la nan pwoteyin serik oswa pwoteyin plasma. Li se te pote soti nan ka sispèk nan sèten maladi oswa apre rezilta nòmal pandan premye egzamen yo. 

Egzamen sa a preskri nan ka sispèk yon defisyans iminitè umoral nan prezans enfeksyon repete, espesyalman nan ENT ak esfè bronchopulmonary oswa deteryorasyon nan kondisyon jeneral la, nan ka sispèk nan myelom miltip (sentòm: doulè nan zo, anemi, enfeksyon souvan...). 

Tès sa a ka itilize tou apre rezilta nòmal ki montre yon ogmantasyon oswa yon diminisyon nan pwoteyin serik, pwoteyin pipi wo, kalsyòm nan san wo, yon anomali nan kantite globil wouj oswa globil blan.

Elektwoforèz pwoteyin serik se egzamen an ki fè li posib pou mezire gamma globilin yo. 

Tès byoloji woutin sa a (echantiyon san, anjeneral ki soti nan koud la) pèmèt apwòch quantitative nan divès eleman pwoteyin nan serik la (albumin, alfa1 ak alfa2 globilin, beta1 ak beta2 globilin, gamma globilin). 

Elektwoforèz nan pwoteyin serik se yon egzamen senp ki fè li posib yo detekte ak patisipe nan siveyans la nan anpil patoloji: sendwòm enflamatwa, sèten kansè, maladi fizyolojik oswa nitrisyonèl.

Li dirije nan direksyon pou egzamen adisyonèl ki nesesè yo (iminofiksasyon ak / oswa analiz espesifik nan pwoteyin, evalyasyon ematolojik, eksplorasyon ren oswa dijestif).

Dekouvèt ipogammaglobulonemi ka rive akòz pran dwòg (terapi oral kortikoterapi, imunosuppressants, anti-epileptik, chimyoterapi timè, elatriye) oswa nan divès patoloji. 

Egzamen adisyonèl pèmèt yon dyagnostik dwe fè lè kòz dwòg la regle. 

Pou detekte patoloji ki se ijans dyagnostik (myelom chèn limyè, lenfom, lesemi myeloid kwonik), yo fè twa egzamen: rechèch la pou sendwòm timè (lymphadenopathy, epato-splenomegali), deteksyon nan proteinuria ak yon konte san.

Yon fwa ke ijans dyagnostik sa yo te regle lòt kòz ipogammaglobulonemi mansyone: sendwòm nefrotik, enteropati exudative. Kòz yo nan enteropati exudative ka maladi kwonik enflamatwa entesten, maladi selyak osi byen ke timè dijestif solid oswa sèten emopati lenfoyid tankou lenfom oswa amyloidoz prensipal (LA, limyè chèn amiloidoz nan imunoglobulin).

Pi raman, ipogammaglobulonemi ka koze pa defisi iminitè umoral.

Malnitrisyon grav oswa sendwòm Cushing kapab lakòz ipogammaglobulonemi tou.

Egzamen adisyonèl yo pèmèt yo fè dyagnostik la (skanè torako-abdominal-basen, konte san, travay enflamatwa, albuminemi, proteinuri 24 èdtan, detèminasyon pwa nan imunoglobulin ak imunofiksasyon san)

Tretman depann de kòz la. 

Li ka mete kanpe yon tretman prevantif nan moun ki soufri ipogammaglobulinemia: vaksen anti-pneumococcal ak lòt vaksen, pwofilaktik antibyotik, sibstitisyon nan imunoglobulin polivalan.