12 maladi ki transmèt bay yon timoun nan men yon manman
Ki jan fò ak an sante ti bebe a fèt depann sou byennèt manman an lespwa. Men, menm si tout bagay yo nan lòd ak kò a, li enpòtan pou konnen ki maladi ki pi souvan transmèt bay timoun nan nan men li.
Li enposib pou pwoteje tèt ou kont tout bagay nan mond lan. Men, ou ka jwe li an sekirite. Si ou konnen pwen doulè ou, kontwole byennèt ou ak sibi egzamen regilye, timoun ki an sante pral sètènman parèt. Oke, oswa omwen ou konnen si ou se yon konpayi asirans nan maladi ki gen anpil chans yo dwe transmèt bay tibebe w la. Sa a ka fè nan tès jenetik.
doktè-jenetisyen nan rezo a nan sant repwodiksyon ak jenetik "Nova Klinik"
"Malerezman, mwen souvan vini nan tout opinyon ke si pa gen moun ki te gen maladi éréditèr nan fanmi an, Lè sa a, yo pa pral afekte pitit yo. Sa a se sa ki mal. Chak moun pote 4-5 mitasyon. Nou pa santi li nan okenn fason, li pa afekte lavi nou. Men, nan evènman an ke yon moun satisfè konpayon nanm li ak yon mitasyon menm jan an nan jèn sa a, timoun nan ka malad nan 25 pousan nan ka yo. Sa a se sa yo rele otosomal resesif kalite pòsyon tè a. "
Maladi "Sweet" ka eritye (si manman an gen yon dyagnostik etabli), ak timoun nan pa ka eritye maladi nan tèt li, men yon sansibilite ogmante nan li. Syantis yo kwè ke chans pou pase sou dyabèt mellitus (kalite 5) soti nan manman bay pitit pa pòsyon tè se sou XNUMX pousan.
Men, si manman an lespwa dyagnostike ak dyabèt tip 70, Lè sa a, risk pou timoun nan ap eritye li ogmante a 80-100 pousan. Si toude paran yo se dyabetik, Lè sa a, pwobabilite ki genyen pou ti bebe a pral gen dyagnostik la menm jiska XNUMX pousan.
Sa a se yon lòt maladi souvan eritye. Si manman an te gen pwoblèm dantè, lè sa a timoun nan gen yon chans 45 a 80 pousan nan kari. Risk sa a redwi si ou kenbe pafè ijyèn dantè soti nan dan yo trè premye nan tibebe w la epi yo regilyèman kontwole pa dantis la. Men, menm sa a pa garanti ke timoun nan pa pral devlope kari.
Reyalite a se ke timoun nan eritye estrikti a nan dan yo soti nan manman an. Si gen anpil genyen siyon, depresyon sou yo, manje ap akimile la, ki ap mennen nan fòmasyon nan plak karye. Lòt faktè enpòtan jenetik gen ladan ki jan fò emaye a se, ki sa ki konpozisyon an nan krache, iminite ak estati iminitè nan manman an. Men, sa pa vle di ditou ke ou bezwen balanse men ou epi ou pa kontwole kavite oral timoun nan. Toujou, bon ijyèn se pi bon prevansyon nan nenpòt maladi dantè.
Avèg koulè, oswa avèg koulè, konsidere tou kòm yon maladi éréditèr. Si manman an gen kondisyon an, risk pou transmèt avèg koulè jiska 40 pousan. Anplis, ti gason eritye maladi sa a nan men manman yo pi souvan pase tifi. Daprè syantis yo, gason gen 20 fwa plis chans pou yo soufri avèg koulè pase fanm. Se avèg koulè transmèt bay tifi sèlman si manman ak papa soufri maladi sa a.
Li rele tou maladi "wayal" la, paske li te deja kwè ke maladi sa a afekte sèlman moun ki pi privilejye yo. Petèt fanm ki pi popilè nan istwa pou pote maladi sa a se Rèn Victoria. Jèn nan, akòz ki san kayo ki gen pwoblèm, te eritye pa pitit fi Empress Alexandra Feodorovna, madanm Nicholas II. Ak pa move sò, eritye a sèlman nan Romanovs yo, Tsarevich Alexei, te fèt ak maladi sa a ...
Li te pwouve ke sèlman gason soufri soti nan emofili, fanm yo se transpòtè nan maladi a epi transmèt li bay pitit yo pandan gwosès la. Sepandan, syantis yo tou diskite ke emofili ka kontrakte pa sèlman akòz eredite pòv (lè manman an gen yon maladi), men tou, akòz yon mitasyon jèn, ki se Lè sa a, pase sou timoun ki poko fèt la.
Sa a se yon kondisyon po ki pa ka konfonn ak nenpòt ki lòt: plak wouj kal sou tout kò a. Malerezman, li konsidere kòm éréditèr. Dapre ekspè medikal, psoriasis eritye nan 50-70 pousan nan ka yo. Men, ka dyagnostik enèvan sa a bay timoun ki gen paran yo ak fanmi pwòch pa t 'soufri soti nan psoriasis.
Maladi sa yo sanble ak lotri a. Li te etabli ke tou de myopya ak farsightedness yo eritye, men li ka vire soti ke manman an lespwa se yon "nonm lunèt" ki gen eksperyans, ak timoun nan ki fèt ap gen tout bagay nan lòd ak Visions l 'yo. Li ka nan lòt fason alantou: paran yo pa janm pote plent bay oftalmològ la, ak ti bebe a ki te fèt swa imedyatman te montre pwoblèm nan je, oswa vizyon li te kòmanse sevè chita nan pwosesis la nan ap grandi. Nan premye ka a, lè timoun nan pa gen pwoblèm vizyon, gen plis chans, li pral vin yon konpayi asirans nan "move" jèn la epi pase sou myopya oswa hyperopia nan jenerasyon kap vini an.
Nitrisyonis yo asire w ke se pa obezite tèt li eritye, men yon tandans yo dwe twò gwo. Men, estatistik yo ki inplakabl. Nan yon manman obèz, timoun yo pral twò gwo nan 50 pousan nan ka yo (sitou tifi). Si toude paran yo twò gwo, risk pou timoun yo ap twò gwo tou se anviwon 80 pousan. Malgre sa, nitrisyonis gen konfyans ke si tankou yon fanmi kontwole rejim alimantè timoun yo ak aktivite fizik, lè sa a ti bebe yo ap gen plis chans pa gen pwoblèm pwa.
Yon timoun alèjik kapab fèt tou pou yon fanm ki an sante, men toujou risk yo pi plis si manman an ansent dyagnostike ak maladi sa a. Nan ka sa a, pwobabilite pou gen yon timoun alèjik se omwen 40 pousan. Si tou de paran yo soufri soti nan alèji, Lè sa a, ka maladi sa a dwe eritye nan 80 pousan nan ka yo. Nan ka sa a, li pa nesesè, si manman an, pou egzanp, te fè alèji ak polèn, Lè sa a, timoun nan ap gen menm reyaksyon an. Ti bebe a ka fè alèji ak fwi Citrus oswa nenpòt lòt entolerans.
Sa a dyagnostik terib yo bay jodi a bay moun ki sanble an sante. Si youn nan fanmi dirèk yo te dyagnostike ak kansè, tou de paran yo-a-yo ta dwe sou alèt la. Kansè ki pi komen nan mitan fanm yo se kansè nan tete ak kansè nan ovè. Si yo te dyagnostike nan yon fanm, Lè sa a, risk pou ki kalite kansè sa a ap manifeste poukont li nan pitit fi li yo, pitit fi, double.
Kalite gason nan kansè - kansè nan pwostat - pa eritye, men predispozisyon maladi a nan fanmi dirèk gason toujou rete wo.
Kadyològ di ke maladi kè, espesyalman ateroskleroz ak tansyon wo, yo ka rele fanmi. Patoloji nan sistèm kadyovaskilè a eritye, epi se pa sèlman nan yon sèl jenerasyon, gen ka soti nan pratik lè maladi manifeste tèt yo nan katriyèm jenerasyon an. Maladi ka fè tèt yo santi nan diferan laj, kidonk moun ki gen eredite agrave bezwen regilyèman egzamine pa yon kadyològ.
By wout la
Li nesesè yo fè distenksyon ant maladi éréditèr ak jenetik. Pou egzanp, sendwòm Dawonn lan - pa gen moun ki iminitè kont li ditou. Timoun ki gen sendwòm Dawonn yo fèt lè yon selil ze pote nan yon kwomozòm siplemantè pandan divizyon. Poukisa sa rive, syantis yo poko konprann konplètman. Men, yon sèl bagay klè: pi gran an manman an, ki pi wo a pwobabilite pou gen yon ti bebe ki gen sendwòm Dawonn. Apre 35 an, chans pou tibebe a jwenn yon kwomozòm siplemantè ogmante anpil.
Men, tankou yon patoloji kòm atrofye miskilè epinyè rive si tou de manman ak papa yo se transpòtè nan yon jèn "ki defektye". Si toude paran yo gen yon mitasyon nan menm jèn lan, gen yon chans 25 pousan pou yo gen yon ti bebe ki gen SMA. Se poutèt sa, anvan KONSEPSYON, li rekòmande yo dwe egzamine pa yon jenetisyen pou tou de paran yo.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva